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肿瘤基因检测泛癌种

台州同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个相关基因,帮助医生判断特定靶向药对您是否有效。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行靶向治疗,需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
  • 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,希望了解更精准治疗方案的人士。
  • 在台州三甲医院治疗,主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
  • 已完成手术,有留存的组织样本,希望用新方法挖掘更多治疗信息。
  • 希望根据自身基因特点,探索更多治疗路径和机会。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的细胞有一套精密的自我修复工具箱。这项检测就像一次对这套工具箱的全面‘盘点’。它主要查看两个部分:一是‘工具清单’,检查28个与修复功能相关的基因(包括关键的BRCA1、BRCA2)有无‘损坏’(突变);二是‘工作现场’,通过分析染色体上超过60万个位点的状态,评估修复系统的整体‘工作效率’,得出一个综合分数(HRDscore)。它能发现导致细胞修复能力下降的基因变化,为判断PARP抑制剂这类靶向药是否可能起效提供重要参考。需要注意的是,它主要针对特定药物疗效的预测,并非对所有癌症或所有药物都适用,且结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样,使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可,例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本,也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛,无需空腹,采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本,通过合作机构在台州的服务点或安全的冷链邮寄方式,送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本和信息的安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果的可靠性,这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息,其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我之前的肿瘤组织就能做?放了很久的还能用吗?
是的,通常使用手术或穿刺后保存的石蜡组织块即可。只要保存条件得当,存放一段时间的样本多数情况下仍可用于检测。在您决定检测后,我们的工作人员会协助您联系存放样本的医院病理科,评估样本是否满足检测要求。
取组织样本会不会很疼?
检测使用的是您之前手术或活检时已经取出的组织,不需要为了本次检测再次进行有创操作,因此不会有额外的疼痛感。您只需授权使用之前留存的组织样本即可。
一次性拿不出九千,你们机构本身提供分期付款的服务吗?
您好,我们目前不直接提供分期付款的金融方案。检测费用需要在检测开始前一次性付清。您可以考虑通过信用卡或其他第三方金融工具来安排支付。
这个检测和那种抽血查遗传性乳腺癌的基因检测是一回事吗?
不完全一样。抽血查遗传性BRCA突变主要是看胚系突变(天生遗传的)。而这个HRD检测主要分析肿瘤组织中的基因变化(体细胞突变),并计算HRDscore,直接服务于当下的肿瘤用药决策,两者目的和侧重点不同。
我的基因信息这么私密,你们怎么保证不泄露?
您好,我们非常重视您的隐私保护。从样本接收、实验室检测到数据分析和报告生成,全程采用匿名化编码处理,您的个人信息与检测数据是分离的。所有数据均存储在符合安全标准的系统中,并有严格的内部保密协议,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 仔细核对您计划送检的样本类型(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 邮寄样本前,请确保样本包装完好,并按要求填写好相关申请信息。
  • 支付前请确认费用详情,此项为自费项目,医保不予报销。
  • 请预留有效的电子邮箱和联系方式,以便接收报告和重要通知。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (10条,均分4.9)

许** 已验证 结直肠癌

宫颈癌患者,检测主要用于评估预后。客服人员很有同理心,说话语气让人很舒服,没有给我任何压力。在等待报告的漫长两周里,还主动联系我告知进度,缓解了我的焦虑情绪。

机构回复

感谢您的细心感受。我们深知等待结果的煎熬,因此建立了主动反馈机制。能为您带来一些心理上的安抚,我们由衷高兴。

2026-03-286人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间比预期长了一点,当时心里特别焦躁,天天刷页面看状态。客服虽然态度好,但每次问都是“在加急处理”,给不了确切时间。不过报告出来后,内容确实很扎实,医生也说数据很全面,等待也算值得。如果能更精准地预估时间就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本检测的复杂性,时间偶有波动,我们将优化流程和状态同步机制,尽力提供更准确的时间预估。感谢您的理解和最终的认可。

2026-03-2425人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

帮肺癌晚期的父亲做的检测。技术层面我不懂,但能感觉到很专业。有一点小建议:报告里的专业术语比较多,虽然附有名词解释,但对于心急如焚的家属来说,还是希望有更通俗的“一句话结论”放在最前面。整体是有帮助的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已将“结论前置化、语言更通俗”纳入报告优化计划,力求让家属在第一时间抓住核心信息。再次感谢您的反馈!

2026-03-2251人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

最大的优点是可靠。我同时在两家权威机构做了检测,结果关键指标完全一致,但你们家的报告在HRDscore的分析维度上更细致一些。这让我对后续治疗方案的信心更足了。在生命攸关的事情上,准确是第一位的。

机构回复

非常感谢您对我们检测准确性的终极肯定。结果的可重复性与可靠性是我们实验室的生命线。您严谨的比对,是对我们质量体系最严格的检验,我们深感荣幸。

2026-03-0726人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

我是甲状腺结节穿刺后做的,想评估风险。对比了几家,这家把HRR基因和基因组瘢痕分析打包在一起,算总账反而比分开做便宜。报告周期也准点,没延误。对于精打细算的人来说,这种打包价很实在。

机构回复

谢谢您的认可!我们通过技术创新优化检测组合与成本,旨在为用户提供更高效、更具性价比的一站式解决方案。

2026-03-1448人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

爸爸是前列腺癌晚期,多处转移,治疗选择很少了。医生推荐做这个HRR+HRD检测,看看有没有新的机会。虽然价格确实不便宜,但报告出来显示有特定突变,可以参加一个新药的临床试验!对我们家来说简直是抓住了救命稻草,值了。

机构回复

能为您父亲的精准治疗找到新的可能,我们深感欣慰。参与临床试验是重要的治疗途径之一,预祝治疗取得良好效果!如有任何报告解读需求,请随时联系我们。

2026-03-013人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-03-1328人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

家人肺癌,想看看有没有PARP抑制剂的机会。联系客服时已经是晚上七点多了,没想到很快就有回复,并且详细解答了问题。这种随时在线的服务状态,对于心急如焚的家属来说太重要了。

机构回复

我们明白,疾病的咨询需求不分昼夜。为此我们安排了轮值服务,力求及时响应。感谢您的理解与认可,我们会继续保持。

2025-04-2244人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后复查,医生推荐做这个看看预后和复发风险。客服很贴心,知道我术后行动不便,主动建议了快递上门取样的方式,还帮我协调了医院病理科。报告出来后还有短信提醒,很周到。

机构回复

为您提供便捷、省心的服务是我们的目标。很高兴我们的流程设计能切实帮到您。请保重身体,定期复查,祝您康复顺利!

2025-12-1448人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

流程挺规范的,每一步都有短信通知。我是术后复查做的,想看看有没有新药机会。唯一小遗憾的是,周末联系客服有时回复较慢,可能是在休息吧。但工作日沟通都很顺畅。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们已安排周末轮值客服,确保能及时响应紧急咨询。非紧急问题您也可以留言,我们会在下一个工作日第一时间处理。

2024-07-1143人觉得有用

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